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　　6月2日，港交所网站泄露，翰想艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司（简称“翰想艾泰”）向港交所提交更新后的H股刊行上市央求。公司于2024年11月24日初次向港交所递交上市央求。

　　招股书称，翰想艾泰自修复以来赢得贝达药业、泰格医药等着名机构投资‌，2024年6月，翰想艾泰完成B+轮融资，融资后估值为16.15亿元。

　　招股书泄露，翰想艾泰是一家领有结构生物学、调理医学及临床开辟方面自主专科时刻及教诲的革重生物科技公司。自2016年起，公司一直打造革新管线，包括一款中枢居品及九款其他管线的候选居品。九款其他管线的候选居品，包括三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物（含公司的中枢居品HX009及主要居品HX301及HX044）及七款临床前阶段候选药物。公司亦开辟HX008，已转让给一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司。

　　据招股书，翰想艾泰的中枢居品HX009是一种自主研发的PD-1（一种免疫查验点受体）/SIRPα双功能抗体交融卵白。终结5月28日，公司已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床老师。公司当今正在中国进行三个HX009临床技俩，即调整晚期玄色素瘤的HX009-I-01中国磋磨（Ib期）；调整复发性/难治性Epstein-Barr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02中国磋磨（I/II期）； 及调整晚期胆谈癌的HX009-II-05中国磋磨（IIa期）。公司于2月份赢得国度药监局对HX009与曲妥珠单抗有计划调整晚期三阴性乳腺癌患者的有计划磋磨的批准，且预测该有计划磋磨的首名患者招募将于年底完成。

　　招股书称，终结5月28日，公司还有两款主要居品处于临床阶段，即HX301及HX044。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及 CDK4/6等重要通路的多靶点激酶阻碍剂。公司已完成对HX301进行的I期临床磋磨，且当今正在中国开展HX301与替莫唑胺联用调整脑胶质母细胞瘤的II期临床磋磨。HX044为一种新式双重功能抗CTLA-4（一种免疫查验点受体）抗体SIRPα交融卵白，旨在提升CTLA-4的靶向疗效。公司当今正在澳大利亚及中国开展HX044的I/IIa期临床磋磨。

　　财务方面，招股书泄露，2023年和2024年，翰想艾泰诀别亏蚀8462.3万元及1.17亿元。其中，绝大部分亏蚀来自研发资本、其他开支、行政开支及利息开支，原因是公司推广业务运营。

　　招股书泄露，2023年和2024年，公司的研发资分内别为4666.3万元及7472.1万元，诀别占公司极度令间筹算开支总和的73.0%及61.8%。同时，公司就中枢居品的研发参加为1350万元及1940万元，诀别占极度令间研发资本总和的29.0%及25.9%。

　　翰想艾泰示意，自修复以来，公司一直濒临紧要净亏蚀。在改日可猜想的时候内，将陆续保执净亏蚀，并可能无法已毕或保管盈利。

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